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- 2020-05
- 器械包装盒必须达到怎样的标准
- 器械包装盒是专门用来装一些产品的，对于卫生的要求非常严格。首先要达到的标准就是无菌，用于生产包装盒的材料本身就要选用无毒无菌，性质稳定的，它与所包装的产品之间不会发生任何的反应。
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- 2020-03
- 塑料包装因其污染问题而被限制
- 塑料包装因其造成污染和不可降解等因素一直被人所诟病，但是，由于其廉价以及工艺成熟的特性，又在生活中广泛使用。苏州吸塑盒在有关塑料产品的环境和社会政策上，各国政府也针对塑料包装的污染情况也颁布了一系列政策。比如塑料袋禁令和塑料奶瓶双酚A禁令。但发泡餐具却是个例外。虽然我国多年前就颁布了禁令，但2013年突然决定解禁，
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- 2020-03
- 医用无菌吸塑盒与食品级的差异
- 国际上来说，食品包装需要通过ISO22000， 而器械包装需要通过ISO13485，虽然同属 于第三方认证，区别主要在材料的验证和灭菌要求。且包装的验证及批次一致性要求会更高。 在国内，行业也在进一步跟进并与国际趋同，原来不要求包材厂商提供 ISO13485 认证，现在 也是建议项了。对包材厂商的认定虽然没有注册制度，但将风险放到器械生产企业身上。
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- 2020-03
- PET吸塑盒材料特性
- PET吸塑盒所使用的材料顾名思义就是PET。聚对苯二甲酸乙二酯（英文：Polyethylene terephthalate，简称PET），是生活中常见的一种树脂。
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- 2020-03
- 什么是器械初包装
- 器械灭菌包装的定义应理解为:用于器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有限期)维持系统内部无菌环境的包装系统.因为这个概念通常不包括外面的保护性包装系统(缓冲包装和集合包装等部分),所以器械灭菌包装系统也可称之为”无菌屏障系统”.
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- 2020-03
- 医用包装的不溶性微粒怎么测?
- 微粒无处不在，医用包装上的微粒主要的来源有：生产环境产生的微粒、原材料自带的微粒、作业者产生的微粒、生产工艺产生的微粒、以及放置时间和储存条件下所产生的污染。临床医学表明，不溶性微粒不仅影响输液治疗的正常进行，而且长期叠加的微粒可导致许多组织器官的病理变化，从而引起新的疾病，甚至可造成死亡，若含大量的不溶性微粒进入人体可直接造成热原样反应，具体表现为体温升高、心跳加速、呼吸急促等症状，严重时可导致休克。
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- 2020-03
- 外行人怎么辨认不同材质的透明吸塑包装
- 平常我们接触的大部分客户都完全不具备专业性的吸塑包装知识，但是需求促使他们接触这一行的产品。那么不懂这个行业的人会怎么去判定什么样的吸塑包装才是最适合他们的？其实大部分人都会习惯性的用最直观的方法去选择，就是用他们的肉眼看到的，感官使他们产生了对包装的认知度，以为这就是他们想要的，但其实这是不可取的方法，这样会影响包装和需求的匹配程度，导致最后选择的包装并不能完全满足自己的要求。
